Panobinostat (Farydak®)
1Nutzenbewertung
Subgruppen (Festlegung des G-BA) | Zusatznutzen (G-BA vom 17. 3. 2016) | Stellungnahme DGHO |
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keine | nicht quantifizierbar | Panobinostat führt in Kombination mit Bortezomib/Dexamethason gegenüber Bortezomib/Dexamethason zu einer Verlängerung der progressionsfreien, nicht der Gesamtüberlebenszeit. |
2Zulassung und Studien
Zulassung (EMA) | September 2015 | |
Status | Orphan Drug | |
Applikation | oral, in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason | |
Wirkmechanismus | Histon-Deacetylase-Inhibitor | |
Studienergebnisse | Kontrollarm der Zulassungsstudie | Bortezomib/Dexamethason |
Mortalität | keine Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit | |
Morbidität | Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit (Hazard Ratio 0,47; Median 7,8 Monate) Steigerung der Rate mindestens partieller Remissionen | |
Nebenwirkungen | erhöhte Rate von Therapieabbrüchen aufgrund von Nebenwirkungen (24% vs 12%) negativer Einfluss der Nebenwirkungen auf die Lebensqualität | |
Quellen | Fachinformation | http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/2015/20150828132600/anx_132600_de.pdf |
Zulassung | ||
Studien | San Miguel et al., 2014; http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(14)70440-1/ Richardson et al., 2016; www.bloodjournal.org/content/127/6/713 San Miguel et al., 2016; http://www.thelancet.com/pdfs/journals/lanhae/PIIS2352-3026(16)30147-8.pdf San Miguel et al., 2017; http://www.thelancet.com/journals/lanhae/article/PIIS2352-3026(16)30147-8/fulltext | |
Nutzenbewertung | ||
Leitlinien | https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/multiples-myelom/@@view/html/index.html |
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Reference:
Quellenangabe:
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